Klinische Studien können offen, einfach, doppelt oder mehrfach verblindet durchgeführt werden. Bei einem offenen Studiendesign sind sowohl der Prüfer und das Studienteam als auch der Patient und alle anderen Beteiligten beim Sponsor darüber informiert, welche Behandlung (z. B. Prüfpräparat, Vergleichspräparat oder Placebo) der Patient erhält.
